2026年3月21日
是第15个世界唐氏综合征日，
全球主题为Together Against Loneliness
（携手共抗孤独）。
3·21的数字， 对应着唐氏综合征最核心的医学特征 ——第21号染色体多出一条， 即21-三体综合征。 这一天，我们以科学消除偏见， 以包容打破孤立， 让每一位“唐宝宝”与家庭 都被看见、被接纳、被联结。
01 科学认识： 唐氏综合征到底是什么
唐氏综合征（Down's Syndrome ）
唐氏综合征是人类最常见的染色体异常出生缺陷，其发生率为1/600～1/800，由生殖细胞减数分裂时第21号染色体不分离所致，高龄母亲的卵子老化是发生染色体不分离的重要原因。此外，遗传因素、孕期接触致畸物、母体代谢异常等也可能成为诱因。
唐氏综合征临床表现：
1.特殊面容：眼距宽、鼻梁低平、外耳小、舌常伸出口外、颈短宽 2.智力发育迟缓：智商多在25～50，语言、认知、社交发育滞后 3.生长发育落后：身高、体重增长缓慢，运动协调性差 4.合并症高发：先天性心脏病、甲状腺功能异常、听力视力障碍、消化道畸形等
医学上尚无根治方法，但依据《唐氏综合征综合管理中国专家共识（2023 版）》等指南，通过规范化全周期健康管理、早筛早治的合并症干预、分阶段精准康复训练，并辅以完善的社会支持体系，唐氏综合征患者的生活质量可显著提升，多数能实现生活自理，部分可通过职业训练实现简单劳动就业，顺利融入社会。
携手共抗孤独，不是一句口号，
而是用包容消除隔阂， 用联结守护尊严。
同心共抗孤独，包容点亮生命， 每一个生命都值得被温柔以待， 每一份联结都能驱散孤独阴霾， 愿每一份特别， 都被世界温暖拥抱
我院开设产前诊断中心，集临床诊疗、产前遗传咨询、产前筛查、产前诊断、实验室检测、多学科会诊（MDT）于一体，致力于为孕产妇提供科学、精准、规范、人文的出生缺陷综合防治服务，全力保障母婴健康，降低出生缺陷发生率。
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