义诊福利：
免费挂号100人，
免采血费100人，
免产检费100人，
现场还准备了
鲜花、营养面包、惊喜小礼品哦~
*当日没有来院的孕妈妈，凭转发朋友圈记录，并集赞20个，可到产科门诊导医台领取1元挂号福利1次（(专家门诊、副主任医师门诊、普通门诊挂号均可），2025年4月21日前有效。
咨询电话：0558-6669017产科门诊导医台
（活动最终解释权归阜阳六院产科所有）
义诊时间：
3.21（周五）上午9:00-11:00
义诊地点：
3号楼妇幼专科大楼前广场
义诊内容：
1.产筛产诊相关知识：早孕咨询，NT彩超，唐筛，无创，排畸彩超，高龄等咨询；
2.普及普通产检、高危妊娠相关知识；
3.彩超异常胎儿生后需小儿外科干预的相关情况咨询；
4.高危妊娠，高危新生儿产时及新生儿相关情况咨询。
专家免费现场咨询：
由产前咨询、高危产科、新生儿科、小儿外科专家现场坐诊，提供相关知识现场咨询。
王传珍
妇产科主任医师
产科主任、产前诊断中心主任
专业擅长：
熟练掌握产科各种顺产、难产、助产技术；妊娠并发症妊娠合并症等病理产科的处理；危重孕产妇的救治；高危孕产妇的管理；产前咨询、产前筛查、产前诊断等出生缺陷的防控。
详细介绍：
安徽理工大学医学院教授；安徽省医学会妇产科分会委员；安徽省妇幼保健协会产后康复专业委员会常委；安徽省妇产科学会母胎医学分会委员；中华医学会阜阳妇产科分会委员；安徽省健康服务协会妇产科分会常委；阜阳市医学会围产医学会副主任委员；阜阳市妇女儿童医疗学会常务理事。
徐金良
妇产科副主任医师
产科副主任
专业擅长：
曾在上海交通大学附属仁济医院进修学习危重孕产妇救治技术，对产前诊断、遗传咨询、孕期保健、妇产科常见病及多发病的诊断处理、妊娠合并症及并发症的诊断处理、难产的及早识别及处理及产科各种危重症患者的早期识别及抢救等方面有丰富的临床经验。
详细介绍：
中共党员，全科医师，在职研究生学历，国家公共二级心理咨询师，三级营养师，具有产前诊断母婴技术合格证，具有全科医师及住院医师规范化培训师资合格证。
安徽省妇幼保健协会围孕期营养与优生专业委员会第一届常委；阜阳市自体关系心理学会第二届委员；安徽省妇幼保健协会市级妇幼健康管理专业委员会第二届委员；阜阳市产科质控中心专家组成员，多次参与担任市县级孕产妇死亡评审及新生儿死亡评审专家组成员。
发表核心期刊论文2篇，撰写综述《羊水栓塞》。
张荷花
副主任医师
新生儿科
详细介绍：
擅长新生儿危重症患儿救治，阜阳市妇女儿童医院新生儿科教学秘书，负责安徽理工大学临床班教学工作，曾多次参加新生儿窒息复苏比赛获奖。中国优生科学协会早产与早产儿管理分会神经学组委员；海峡两岸医药交流协会新生儿专业呼吸学组委员；阜阳市医学会儿科学会新生儿学组委员；阜阳市医学会优生优育分会委员。
谭晓光
副主任医师
小儿外科
详细介绍：
擅长小儿外科常见病、多发病的诊治。安徽省妇幼保健协会第一届小儿微创外科委员会委员，阜阳市医学会小儿外科分会第一届委员会委员，2016-2017年在华西医院进修小儿外科专业，2023年3月至8月在北京儿童进修小儿泌尿。
《中国出生缺陷防治报告（2012）》指出： 目前每年新增出生缺陷约90万例， 占出生人口总数的5.6% 每20个出生的孩子中 就有1个可能患有出生缺陷。 为了自己和后代的健康， 我们选择“未雨绸缪”。 出生缺陷是可以预防的， 预防分三级： 一级预防： 孕前及孕早期干预（预防发生）：如服用叶酸预防胎儿神经管畸形，避免不良接触如酒精，香烟，药物，放射性，环境污染等。 二级预防： 孕期筛查和干预（即早期发现）：如孕期的NT彩超，四维排畸彩超，早唐，中期唐筛，无创DNA ，羊水查的胎儿染色体等等。 三级预防： 出生后干预（目的是减轻疾病影响）：如新生儿筛查的苯丙酮尿症，先天性甲减，听力筛查等等。 01 什么唐氏综合征 唐氏综合征（Down’s Syndrome, DS）又称为21-三体综合征或先天愚型，是由于21号染色体三体或部分三体导致的染色体疾病是人类最常见的，也是人类第一个被确认的染色体疾病。 02 唐氏综合征发生的原因 🔸年龄因素（母亲孕育年龄越大，患病风险则越高，母亲年龄大于35岁为高危因素） 🔸遗传因素（少数有生育能力的唐氏综合征女性患者，其子代发病率约为50%，唐氏综合征患儿的父母再生育患儿的概率也更高） 🔸环境因素【孕早期接触致畸物质（如放射线、农药、苯等）、某些药物如磺胺类等可引起染色体畸变。孕前或孕早期（如腹部）接受放射线照射、病毒感染（如乙肝病毒感染）等也可能引起染色体异常。】 03 唐氏综合征的临床表现 1.智力落后 智力落后是该病最突出和严重的表现。绝大多数患儿都有不同程度的智能发育障碍，随着年龄增长越发明显。语言、记忆、抽象思维等能力均会受损。 2.特殊面容 患儿在出生时即有明显的特殊面容伴有表情呆滞，表现为睑裂小，双眼外眦上斜，面部扁平、鼻梁低平、外耳小，常张口伸舌、流涎多，头小而圆、颈部短而宽。 3.生长发育迟缓 出生时身长和体重较正常儿低，体格、动作发育均迟缓，身材矮小，骨龄落后于实际年龄，长牙较晚且顺序异常，四肢偏短，肌张力低下，腹部膨隆可伴有脐疝，手指粗短，小指尤甚，中间指骨短宽，且向内弯曲。 4.多发畸形 生殖器官发育不良，女孩无月经，仅少数可有生育能力，男孩多无生育能力，阴茎短小，部分患儿有隐睾。约50%患儿可有先天性心脏病，其次是消化道畸形等。 5.皮纹特点 手掌出现猿线，俗称贯通手，即仅一条横贯手掌的纹路。 04 如何预防唐氏综合征 🔸遗传咨询 通过专业医师对家庭中遗传病的病因、遗传方式、诊断、治疗、预防、复发风险等所面临的全部问题进行讨论和商谈，最后做出恰当的对策和选择，并在医师的帮助下付诸实施，以达到防治效果的过程。 🔸产前筛查及产前诊断 目前防止唐氏综合症患儿出生的有效措施 包括：早孕期胎儿超声NT筛查，孕中期血清学唐氏筛查、孕妇外周血胎儿游离DNA检测（无创DNA)和产前诊断等。 05 唐氏综合能否治愈？ 唐氏综合征目前尚无法根治，但可以通过早期干预来提高患者的生活质量和生活自理能力。治疗方法主要包括智能训练、运动功能锻炼、作业治疗以及预防并发症等。
做好遗传咨询， 把控产前筛查和产前诊断关口 是预防唐氏综合征的重要手段， 请准妈妈们关注唐氏综合征， 重视产前筛查。 阜阳市妇女儿童医院 作为安徽省唯一的三甲妇产医院， 设有专业的产诊中心， 专注于提供权威的产前筛查与诊断服务。 拥有技术精湛的遗传咨询专家团队， 以高准确率和贴心服务为核心， 致力于为每一位宝妈提供优质医疗支持。 我们愿与您携手， 共同守护家庭的幸福与健康。
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